نتایج مثبت یک درمان جدید سرطان خون بر 73 درصد از بیماران
به گزارش مداربسته، یک درمان جدید سرطان خون در سه چهارم بیماران آزمایشی موفقیت آمیز بوده است.
به گزارش مداربسته به نقل از ایسنا و به نقل از نیواطلس، داده های جدید از یک کارآزمایی بالینی که فاز یک و دو خویش را می گذراند، نشان داده است که یک نوع ایمنی درمانی(ایمونوتراپی) تجربی در ۷۳ درصد از بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما که نوعی سرطان خون مرگبار است، موفقیت آمیز بوده است. بر طبق این داده های امیدوارکننده، درخواستی به سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا(FDA) برای عرضه این دارو به بازار ارسال شده است.
این ایمنی درمانی آزمایش شده تالکتاماب(talquetamab) نام دارد. این درمان که با عنوان آنتی بادی های درگیرکننده سلول های T با فعالیت دوگانه شناخته می شود، نوع نسبتا جدیدی از رویکرد ایمنی درمانی است.
برخلاف آنتی بادی های مونوکلونال سنتی، آنتی بادی های دوگانه برای اتصال به دو آنتی ژن مختلف مهندسی شده اند. در این مثال، تالکتاماب به گیرنده CD۳ سلول های ایمنی T، و گیرنده GPRC۵D، که در سطوح بالایی در سلول های پلاسمای سرطانی یافت می شود، متصل می شود.
ایده پشت ایجاد آنتی بادی های دوگانه اینست که از آنها برای پل زدن بین سلول های ایمنی و سلول های سرطانی استفاده گردد. آنها به صورت همزمان پرچم هدف را بر روی سلول های سرطانی می کارند و به سلول های ایمنی نقشه ی راهی برای رسیدن به آن هدف می دهند.
دهه ها است که این فناوری درحال توسعه است، اما چند سال است که این آنتی بادی های دوگانه در نهایت به مرحله استفاده بالینی رسیده اند. هم اکنون سه نوع درمان با آنتی بادی های دوگانه مورد تایید اداره غذا و داروی آمریکا در بازار وجود دارد که عموما سرطان ها را مورد هدف قرار می دهد و بیشتر از ۱۰۰ آنتی بادی دیگر در مرحله آزمایشات بالینی با هدف درمان سایر بیماری ها همچون آلزایمر تا دیابت وجود دارند.
داده های فاز یک و دو تالکتاماب که اخیرا اعلام شده متشکل از صدها بیمار مبتلا به مولتیپل میلوما بوده که دو دوز مختلف و برنامه های مختلفی از دریافت دارو را به صورت هفتگی یا هر دو هفته یکبار دریافت کرده اند. به صورت کلی، در بین تمام گروههای تحت درمان، کارآزمایی ها نشان داد که ۷۳ درصد از افراد به درمان پاسخ مثبت دادند.
داده های آزمایشی فاز ۲ هنوز به صورت رسمی در یک مجله معتبر منتشر نشده، اما داده های فاز ۱ اخیرا در مجله پزشکی نیوانگلند انتشار یافته است. این داده ها نشان داده است که اغلب بیمارانی که تحت درمان با تالکتاماب بوده اند عوارض جانبی خفیفی را تجربه کرده اند و تنها حدود پنج درصد از آنها مجبور به توقف درمان به علت بروز عوارض جانبی شده اند.
منبع: مداربسته
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب